پژوهشگران نورساینس دانشگاه پرینستن در پژوهشی که به تازگی منتشر شده است به بررسی عوامل موثر در کاهش سرعت پیری شناختی مغز پرداختند.
به گزارش پایگاه خبری اخبار خوب یافته های پژوهش حاضر در زمینه روش تحقیق در مورد پیری حاکی از آنند که:
در حوزه پیری مغزی، بدلیل شباهت های زیاد سیستم های عصبی جانوران، مشابهت های زیادی از کرمهای حلقوی تا انسان وجود دارد و مکانیزم های پیری مشابهی در بدن همه جانوران عمل می کنند.
بهترین راه برای بررسی فرآیندهای پیری و پیرشدن در جانوران بررسی آن دسته است که طول عمر کمتری نسبت به انسان دارند؛ نماتدها در حدود ۱ ماه عمر می کنند و مگس سرکه حدود ۳ ماه، در حالیکه انسانها بطور متوسط ۸۸۸ ماه عمر می کنند و سیکل پیری در هردو شباهت بالایی دارد. کمترین طول عمر مهره داران برای نوعی ماهی شکارچی با عمر ۴-۶ ماه است.
مزیت استفاده از جوندگان و نخستی ها در مطالعات پیری، شناخت بیشتر سیستم عصبی آنها و وجود نقشه های مغزی آنها است. در عین حال از نظر ظاهری شباهت بیشتری با ریخت شناسی مغزی انسان دارند. همچنین، پروتکل های سنجش رفتاری فعالیتهای مدارهای عصبی آنها استانداردسازی شده اند. مهمتر از همه اینکه، در پستانداران بررسی مدلهای نورودژنراتیو با شباهت و سهولت بیشتری برای انسان مقدور است.
یکی از پیشرفتهای بررسی پیری، کرمهای نماتد هستند که تنها ۳۰۲ نورون در CNS برای نورون های حسی، نورون های رابط و نورون های حرکتی داشته و توانایی یادگیری تداعی و غیرتداعی و نیز انعطاف رفتاری را دارند. نکته جالب طول عمر حدود ۲۱ روزه و شباهت ۸۰ درصدی #ژنهای آنها با انسان است.
ساز و کارهای متعددی در زمینه طول عمر شناسایی شده اند که شامل موارد زیرند:
پیام دهی انسولین (IIS): هرچه سطح IIS پایینتر باشد، مقاومت در برابر استرس و طول عمر بیشتر خواهد شد. مسیر IIS از مسیرهای شناسایی شده تاثیر انسولین در دیابت متفاوت است.
کاهش کالری مصرفی روزانه: کاهش ۳۰-۴۰ درصد از کالری مصرفی در روز از مخمر تا انسان منجر به افزایش طول عمر می شود. این میزان کاهش مصرف روزانه، منجر به تقویت هیپوکامپ، و بهبود حافظه و یادگیری نیز می شود. مسیر تاثیر کاهش کالری بر مغز، از مسیر IIS جداست.
آپولیپوپروتئین ایی (APOE): این ژن در انسان دارای سه الل e2، e3، و e4 است. در حالیکه e4 منجر به بروز آلزایمر (AD) می شود، e2 منجر به افزایش سن تا بیش از ۱۰۰ سال می شود. این ژن فقط در انسان است.
سطح CREB در مغز (cAMP response element-binding protein): هرچه سطح CREB در CNS بالاتر باشد، طول عمر موجود زنده بیشتر است. همچنین، سطح فعالیت هیپوکامپ و حافظه ارتباط مستقیمی با سطح CREB دارد. هنوز سطح و محل دقیق اثر CREB مشخص نشده است. سطوح بالای CREB همراه با کاهش سطوح IIS است.
منبعhttps://doi.org/10.1016/j.bbr.2016.06.035
مترجم دکتر امیر محمد شهسوارانی